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일본·러시아 이어 중남미 시장 진출 본격화
[GC녹십자 제공]
(서울=연합뉴스) 신선미 기자 = GC녹십자는 뇌실 투여형 헌터증후군 치료제 '헌터라제 ICV'가 페루 의약품관리국에서 품목허가를 받았다고 6일 밝혔다.
앞서 일본과 러시아에서 각각 품목허가를 획득한 데 이어 이번에 세 번째로 해외에서 허가를 받았다.
GC녹십자 측은 "중남미 국가로 진출하게 됐다"며 "임상 가치를 기반으로 글로벌시장 확장을 기대한다"고 밝혔다.
헌터증후군은 특정 효소(IDS) 결핍에 따라 발생하는 선천성 희귀질환으로 골격과 호흡기·심장 기능 이상, 인지 기능 저하 등이 나타난다.
환자의 약 3분의 2는 중추신경계 손상을 동반하는 중증인 것으로 알려졌다.
일본에서 진행한 임상시험 결과에 따르면 헌터라제 ICV 투여시 환자의 인지·발달 기능이 유지되거나 개선되는 경향을 보였고 장기 추적 관찰에서도 이 같은 효과가 확인됐다.
sun@yna.co.kr
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