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고면역원성 후보물질 GC3114B…2상 연내 첫 투약
[GC녹십자 제공. 재판매 및 DB 금지]
(서울=연합뉴스) 박상현 기자 = GC녹십자는 고면역원성 독감백신 후보물질 'GC3114B'의 임상 2/3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 4일 밝혔다.
이번 임상은 65세 이상 고령자를 대상으로 진행된다. 임상 2상 첫 환자 투약은 연내 이뤄질 것으로 전망되며, 임상 3상은 여러 국가에서 실시된다.
GC3114B는 일반적인 표준 용량 독감 백신보다 더 많은 항원을 포함해 고령층에서 보다 강한 면역 반응을 유도하도록 설계됐다.
GC녹십자는 고령화에 대응한 독감 백신인 GC3114B 개발 등을 통해 관련 제품 포트폴리오 다변화를 추진하고 있다.
이 회사는 프랑스 백신 개발 기업 오시백스와 차세대 독감 백신 개발·상용화를 위한 전략적 파트너십을 최근 체결했다.
GC녹십자 관계자는 "고령층은 노화에 따른 면역기능 저하로 백신을 접종해도 충분한 면역 반응이 형성되지 않을 수 있다"며 미국에서는 65세 이상 고령층에 대해 고면역원성 백신 접종을 우선해서 권장하고 있다고 말했다.
이어 "오랜 기간 축적해 온 연구개발, 생산 역량을 기반으로 고면역원성 독감백신까지 포트폴리오를 확대하고 경쟁력을 강화할 것"이라고 덧붙였다.
psh59@yna.co.kr
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