유한양행 "만성신장병 신약 임상1상 계획 식약처 승인받아"

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"시험대상자 모집 개시 예정…신약 개발 본격화"

(서울=연합뉴스) 신선미 기자 = 유한양행[000100]은 만성신장병(CKD) 신약으로 개발 중인 'YH34180'의 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 13일 밝혔다.

YH34180은 경구 투여가 가능한 저분자 화합물로, 만성신장병 환자의 신장 손상을 완화하고 질환 진행과 관련 합병증 발생을 지연하는 것을 목표로 개발 중인 신약 후보물질이다.

유한양행은 앞서 쥐 실험을 통해 유의한 신장 보호 효과를 확인했다. YH34180 투여군에서는 신기능 지표가 개선됐고 신장 조직의 섬유화와 손상이 감소하는 것으로 나타났다.

시험계획 승인에 따라 유한양행은 성인 남성을 대상으로 YH34180의 안전성과 내약성, 약동학(PK)·약력학(PD) 특성 등을 평가할 예정이다.

김열홍 유한양행 연구개발(R&D) 총괄 사장은 "자체 연구개발을 통해 후보물질을 도출했고 수년간 전임상 개발에 집중한 결과 임상 단계에 진입하게 됐다"며 "곧 시험대상자 모집을 개시할 예정"이라고 밝혔다.

sun@yna.co.kr

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