대웅제약, 염증성 장질환 치료제 국내 임상 1상 진입

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건강한 성인 88명 대상…이노보테라퓨틱스서 도입

(서울=연합뉴스) 박상현 기자 = 대웅제약[069620]은 염증성 장질환 치료제 후보물질 'DWP309008'의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 12일 밝혔다.

염증성 장질환은 장 내부의 만성 염증이 호전과 악화를 반복하는 난치성 질환으로, 궤양성 대장염과 크론병 등이 포함된다.

일부 환자는 초기 치료 반응이 좋지 않고, 손상된 장 점막 치유 등은 미충족 의료 수요로 남아 있다고 대웅제약이 전했다.

대웅제약이 올해 5월 이노보테라퓨틱스로부터 도입한 DWP309008은 장 점막 보호와 회복에 관여하는 물질인 PGE2를 분해하는 효소 15-PGDH를 억제하도록 설계된 경구용 신약 후보물질이다.

비임상에서는 대장 조직 내에서 높은 약물 노출과 점막 치유 효과가 관찰됐던 것으로 알려졌다.

임상 1a상은 건강한 성인 88명을 대상으로 진행되며, 이승환 서울대 교수가 책임자를 맡는다.

대웅제약은 외국 염증성 장질환 환자를 대상으로 임상 1b상을 추진하고, 후기 임상 개발과 기술 수출 등 다양한 사업화 전략을 수립할 계획이다.

대웅제약 관계자는 "차별화된 신약 개발을 통해 미충족 의료 수요 해결에 기여하고자 한다"고 말했다.

psh59@yna.co.kr

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