다음 내용이 궁금하다면?
불편하시다면 뒤로 가기를 눌러주세요
[알지노믹스 제공]
(샌디에이고=연합뉴스) 최현석 기자 = 리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 전문기업 알지노믹스가 19일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2026)에서 RNA 기반 항암제 'RZ-001'의 간세포암(HCC) 대상 임상시험 중간 결과를 구두 발표해 관심을 끌었다.
연구는 TACE(간동맥화학색전술) 불응 또는 시행이 어려운 환자 중 전신치료 경험이 없는 간세포암 환자를 대상으로 진행 중인 임상시험 데이터를 기반으로 이뤄졌다.
서울대병원 소화기내과 김윤준 교수의 구두발표에 따르면 RZ-001을 아테졸리주맙(atezolizumab)과 베바시주맙(bevacizumab)과 병용 투여한 결과, 종양반응률(ORR)은 RECIST v1.1 기준 38.5%(confirmed·일정 기간 이후 반복 평가로 반응이 재확인된 경우), 46.2%(unconfirmed·최초 평가에서 반응이 관찰된 경우)로 나타났다. RECIST 기준 "unconfirmed PR"로 평가된 환자의 경우 종양 크기가 30% 이상 줄어든 부분관해(PR)가 처음 확인된 상황이다.
또한 mRECIST(수정된 종양 평가 기준)로는 ORR 61.5%, 완전관해(CR)는 23%를 기록한 것으로 확인됐다. mRECIST 기준 높은 반응률과 완전관해 비율은 종양 내 괴사를 반영하는 평가 방식에서 깊은 종양 반응이 나타났음을 시사하는 결과라고 회사는 해석했다.
시험약과 관련 있는 것으로 밝혀진 그레이드(Grade)3 이상의 이상 반응은 총 5건이었으며, 고혈압 2건(베바시주맙과 인과관계), 단백뇨(베바시주맙과 인과 관계), 고혈당증(아테졸리주맙과 인과관계), 위장관 출혈(베바시주맙과 인과관계) 등이었다. RZ-001과 인과관계가 있는 것으로 밝혀진 Grade3 이상의 이상반응은 발생하지 않았다
회사 측은 현재까지 RZ-001의 안전성과 관련된 이슈가 없으며, 기존 면역항암제 기반 치료 대비 종양 반응의 깊이와 반응률 측면에서 의미 있는 신호를 확인한 것으로 평가했다.
알지노믹스 이성욱 대표는 "이번 AACR 구두 발표를 통해 리딩 파이프라인인 RZ-001의 안전성 및 유효성 초기 신호와 가능성을 글로벌 학계에 제시할 수 있었다"며 "RZ-001 개별 파이프라인 뿐만 아니라 나아가 RNA 트랜스-스플라이싱 플랫폼 기술의 임상적 유용성을 확보하는 기반이 될 것"이라 말했다.
harrison@yna.co.kr
Copyright 연합뉴스 All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
인기상품 확인하고 계속 읽어보세요!
원치 않을 경우 뒤로가기를 눌러주세요.