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실적·R&D 콘퍼런스콜…"'덱시드' 성장에 매출 39% 증가한 478억원"
"파킨슨 아침무동증 치료제, 영국서 임상 1b상 진행 중"
[부광약품 홈페이지 발췌. 재판매 및 DB 금지]
(서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 부광약품[003000]의 올해 1분기 연결 기준 영업이익은 30억원으로 흑자 전환했다. 매출은 478억원으로 전년 동기와 비교해 39% 증가했다.
22일 이제영 부광약품 대표이사는 1분기 실적 및 연구개발(R&D) 온라인 콘퍼런스콜을 열고 이같이 발표했다.
이 대표이사는 "당뇨병성 신경병증 치료제 '덱시드'와 '치옥타시드'가 전년 동기 대비 약 234%의 매출 성장을 기록하며 실적 반등을 견인했다"고 말했다.
그는 항정신병 신약 '라투다'에 대해서는 "상급종합병원 110곳에서 처방이 개시됐다"며 "의원급에서도 50% 이상의 커버리지를 확보했다"고 설명했다.
이 대표이사는 최근 1천억원 규모의 주주배정 유상증자를 결정한 데 대해 "2030년 '톱 20' 제약사로의 도약을 목표로 안정적인 의약품 공급 체계를 구축하고 R&D 역량을 강화하기 위한 것"이라고 설명했다. 구체적으로는 공장 시설 투자에 495억원, 제조처 취득에 350억원, R&D에 300억원 등이 투입된다.
앞서 부광약품은 생산능력 확대 등을 통해 위탁개발생산(CDMO) 사업에 진출하겠다는 계획을 밝힌 바 있다.
이날 부광약품은 주요 R&D 파이프라인도 소개했다.
김지헌 연구개발본부 본부장은 자회사 콘테라파마의 파킨슨 아침무동증 치료제 'CP-012'에 대해 "영국에서 순조롭게 임상 1b상이 진행 중"이라고 말했다.
이어 카나반병 치료를 위한 전임상 후보물질도 선정했다고 덧붙였다. 카나반병은 뇌가 퇴화해 제대로 기능하지 못하게 되는 유전질환이다.
hanju@yna.co.kr
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