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[동아제약 제공. 재판매 및 DB 금지]
(서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 동아제약은 의약품 제조시설인 당진, 천안, 이천 공장에 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) IT 시스템을 도입했다고 21일 밝혔다.
세부적으로는 전자문서시스템(EDMS), 품질보증시스템(QMS), 시험정보시스템(LIMS), 전자제조기록시스템(EBR), 시험기록시스템(LES) 등 공장 운영에 필요한 IT 시스템을 구축했다.
입고부터 출하까지 전 공정을 실시간으로 모니터링할 수 있어 생산 비용이 절감되고 3개 공장에서 일관된 데이터를 확보할 수 있다고 동아제약은 설명했다.
동아제약은 "앞서 2022년 당진 공장을 시작으로 모든 의약품 제조시설에 스마트 공정 시스템을 구축하고 생산 품질 관리 체계를 표준화했다"고 전했다.
hanju@yna.co.kr
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