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[SK바이오팜 제공. 재판매 및 DB 금지]
(서울=연합뉴스) 유한주 기자 = SK바이오팜[326030]은 중남미 지역 파트너사 유로파마가 브라질 식의약품감시국에 뇌전증 치료제 '세노바메이트'의 신약승인신청서(NDA)를 제출했다고 8일 밝혔다.
이번에 신약 승인을 받으면 세노바메이트는 유로파마를 통해 브라질, 멕시코 등 중남미 17개국에 판매될 계획이다. SK바이오팜은 허가 및 상업화 달성에 따른 단계적 기술료(마일스톤)와 로열티 등을 확보한다.
중남미 지역에서는 뇌전증 환자 600만 명 이상 가운데 절반 이상이 적절한 치료를 받지 못하는 것으로 알려져 있다고 SK바이오팜은 전했다.
hanju@yna.co.kr
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