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삼성제약 관절염 치료제, 타사 제품 혼입으로 회수

입력 2024-01-22 15:48:34

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경동제약 부신호르몬제, 위탁 생산 업체 제품에 오포장


미래바이오제약, 골격근이완제·진통제 '품질 부적합'




식품의약품안전처

[촬영 김현수]


(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 삼성제약[001360]의 소염·진통·관절염 치료제에서 다른 회사의 의약품이 나와 회수가 진행되고 있다.


22일 식품의약품안전처에 따르면 삼성제약의 '아세크로나정' 일부 제품에서 천우신약의 소염진통제 '툴스페낙정100mg'이 혼입돼 지난 18일부터 제조번호 'TAC307' 제품이 회수되고 있다.


두 의약품은 모두 성원애드콕제약이 위탁 제조하고 있다.


경동제약[011040]의 부신호르몬제 '스폴론정'은 제품의 포장재가 위탁 생산업체의 제품에서 발견돼 지난 18일부터 제조번호 'KG001', 'KG002' 제품이 회수되고 있다.


식약처에 따르면 스폴론정을 위탁 제조하는 제이더블유신약의 부신호르몬제 '피디정' 1병에 스폴론정의 포장재가 사용됐다. 두 제품은 주성분과 첨가제 종류, 함량이 동일하다.


미래바이오제약의 골격근이완제 '에리스정', 소염·진통제 '다이야펜정400㎎'은 품질 부적합으로 판정돼 지난 12일부터 회수가 진행 중이다.


에리스정은 용출 시험에서 부적합으로 판정돼 제조번호 '2101' 제품이 회수 중이며, 다이야펜정400㎎은 유연 물질 기준 부적합으로 판정돼 제조번호 '2203', '2209', '2210' 제품이 회수 대상이 됐다. 유연 물질이란 의약품에서 나올 가능성이 있는 불순물을 말한다.


hyunsu@yna.co.kr



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